Les progrès de la médecine allient l'extension des connaissances sur le fonctionnement de l'être humain et sur le mode de développement des maladies, à la découverte et à l'élaboration de nouvelles méthodes de traitement, incluant:
- les techniques médicales,
- les pratiques de prise en charge,
- et les médicaments.
En France, un médicament ne peut être mis sur le marché que s'il a reçu une AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) de la part de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) ou de l'Agence Européenne du Médicament (EMEA). Pour délivrer cette autorisation, ces instances étudient les données relatives à la qualité, à l'efficacité et à la sécurité d'emploi du médicament, recueillies au cours des études pré-cliniques et des essais cliniques.
La Recherche Clinique au coeur du développement du médicament
La mise à disposition de nouveaux médicaments exige patience et persévérance. Sur 5000 à 10000 molécules découvertes...
Eléments à connaitre avant de participer à un essai clinique sur le médicament
Au-delà des étapes nécessaires au développement d'un médicament, l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché...
La Recherche Clinique chez Lilly France : quelques chiffres
Lilly France est une filiale très active du groupe en matière de recherche clinique. 80 essais cliniques sont menés en moyenne par an...
