La recherche clinique

Les progrès de la médecine allient l'extension des connaissances sur le fonctionnement de l'être humain et sur le mode de développement des maladies, à la découverte et à l'élaboration de nouvelles méthodes de traitement, incluant:

- les techniques médicales,
- les pratiques de prise en charge,
- et les médicaments.

La mise à disposition d'un nouveau médicament ne pourrait exister sans l'étape essentielle de la Recherche Biomédicale, constituée d'un ensemble d'Essais Cliniques au cours desquels l'efficacité, la tolérance et la sécurité d'emploi du médicament sont scrupuleusement étudiées.

En France, un médicament ne peut être mis sur le marché que s'il a reçu une AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) de la part de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) ou de l'Agence Européenne du Médicament (EMEA). Pour délivrer cette autorisation, ces instances étudient les données relatives à la qualité, à l'efficacité et à la sécurité d'emploi du médicament, recueillies au cours des études pré-cliniques et des essais cliniques.

ESSAIS CLINIQUES
Essais cliniques
AVANT DE PARTICIPER A DES ESSAIS CLINIQUES
Avant de participer à des essais cliniques