Cyramza® (ramucirumab)

Agent anti-néoplasique, inhibiteur de VEGF/VEGFR (Facteur de croissance endothélial vasculaire)

CYRAMZA 10 mg/mL solution à diluer pour perfusion.

Pour une information complète, consultez le Résumé des Caractéristiques du Produit, la notice et les informations économiques sur la base de données publique du médicament sur le site internet : https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr

AVIS DE TRANSPARENCE

Cyramza - Avis de Transparence - Juin 2015

Cyramza - Avis de Transparence - Septembre 2016

Cyramza - Avis de Transparence - Octobre 2016

Cyramza - Avis de Transparence - Avril 2020

Cyramza - Avis de Transparence - Mai 2020

EUROPEAN PUBLIC ASSESSMENT REPORT (EPAR)

EPAR AMM initiale (en monothérapie et en association avec le paclitaxel, pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer gastrique avancé ou d’un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne)

EPAR Extension d’indication en association avec la chimiothérapie FOLFIRI dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique

EPAR Extension d’indication en association avec le docétaxel, dans le traitement des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules

EPAR Extension d'indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable

EPAR Extension d’indication dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique, en association avec l’erlotinib

CONDITIONNEMENTS

Cyramza 10 mg/mL flacon de 10 mL visuels

Cyramza 10 mg/mL flacon de 50 mL visuels

PP-MG-FR-1108 - Avril 2022